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第1篇上海臨床監查員cra崗位職責職位要求 第2篇昆明臨床監查員cra崗位職責職位要求 第3篇沈陽臨床監查員cra崗位職責職位要求 第4篇南昌臨床監查員cra崗位職責職位要求 第5篇北京臨床監查員cra崗位職責職位要求 第6篇杭州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第7篇合肥臨床監查員cra崗位職責職位要求 第8篇成都臨床監查員cra崗位職責職位要求 第9篇?？谂R床監查員cra崗位職責職位要求 第10篇呼和浩特臨床監查員cra崗位職責職位要求 第11篇臨床監查員cra崗位職責 第12篇重慶臨床監查員cra崗位職責職位要求 第13篇鄭州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第14篇徐州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第15篇煙臺臨床監查員cra崗位職責職位要求 第16篇福州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第17篇長春臨床監查員cra崗位職責職位要求 第18篇武漢臨床監查員cra崗位職責職位要求 第19篇濟南臨床監查員cra崗位職責職位要求 第20篇天津臨床監查員cra崗位職責職位要求
第1篇 上海臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第2篇 昆明臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第3篇 沈陽臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第4篇 南昌臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第5篇 北京臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤、眼科者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第6篇 杭州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第7篇 合肥臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第8篇 成都臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第9篇 ?？谂R床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第10篇 呼和浩特臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第11篇 臨床監查員cra崗位職責
臨床監查員 cra 1.根據gcp法規要求執行醫院篩選,啟動,常規檢查和關中心的監查任務
2.必要時,配合醫院指定和完成入組計劃,
3.能適應同時管理一個以上方案的監查任務
4.能獨立完成醫院的溝通和協助處理醫院的問題
5.通過日常的監查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求
6.管理醫院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程
7.通過日常報告和監查報告,能反饋醫院的發現問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員 1.根據gcp法規要求執行醫院篩選,啟動,常規檢查和關中心的監查任務
2.必要時,配合醫院指定和完成入組計劃,
3.能適應同時管理一個以上方案的監查任務
4.能獨立完成醫院的溝通和協助處理醫院的問題
5.通過日常的監查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求
6.管理醫院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程
7.通過日常報告和監查報告,能反饋醫院的發現問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員
第12篇 重慶臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過腫瘤項目者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第13篇 鄭州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第14篇 徐州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第15篇 煙臺臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第16篇 福州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第17篇 長春臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第18篇 武漢臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第19篇 濟南臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第20篇 天津臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
