第1篇 純化工藝崗位職責(zé)
病毒技術(shù)主管 上海邦耀生物 上海邦耀生物科技有限公司,上海邦耀生物,邦耀生物,邦耀 職位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)慢病毒或腺相關(guān)病毒包裝/純化/濃縮工藝的開發(fā);
2、管理病毒生產(chǎn)團(tuán)隊;
3、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范文檔的撰寫、流程跟進(jìn)等;
4、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
職位要求
1、碩士及以上學(xué)歷,細(xì)胞生物學(xué)/分子生物學(xué)/生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉病毒包裝的實驗操作,從事相關(guān)工作1年及以上;
3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),可以獨(dú)立查閱資料,處理實驗中相關(guān)技術(shù)問題;
4、具有扎實的理論和豐富實驗操作經(jīng)驗(慢病毒包裝、病毒純化、慢病毒穩(wěn)定5、細(xì)胞系構(gòu)建、病毒滴度檢測、病毒感染細(xì)胞等等),熟悉使用各類公共數(shù)據(jù)庫;
6、具有良好的實驗習(xí)慣,具有一定的數(shù)據(jù)處理分析和解決問題的能力,執(zhí)行力強(qiáng);
7、具有良好的項目組織、執(zhí)行能力和溝通能力,工作認(rèn)真勤奮,責(zé)任心強(qiáng),有良好的團(tuán)隊合作精神和奉獻(xiàn)精神。
第2篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)
1.承擔(dān)蛋白藥物項目純化工藝開發(fā)工作;
2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;
3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實驗記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報告及項目申報所需的中英文相關(guān)文件;
4.上級交辦的其他工作。
任職資格
1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;
4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項目申報相關(guān)工作經(jīng)驗尤佳;
5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),撰寫中英文專業(yè)資料;
6. 具有高度責(zé)任心,工作細(xì)致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的團(tuán)隊合作意識,較好的問題分析與解決能力。
第3篇 純化工藝研發(fā)崗位職責(zé)
純化工藝研發(fā)副研究員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗 位 職 責(zé):
1. 負(fù)責(zé)純化工藝的建立,優(yōu)化及中試放大及平臺建設(shè);
2. 負(fù)責(zé)起草項目申報純化相關(guān)文件,起草純化工藝sop;
3. 協(xié)助負(fù)責(zé)實驗室日常的管理工作及協(xié)助過程樣品檢測。
任 職 條 件:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物化工或制藥工程相關(guān)專業(yè);
2. 良好的英語讀寫能力,有期刊論文發(fā)表經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 有制藥公司純化工作經(jīng)歷,gmp生產(chǎn)經(jīng)歷的優(yōu)先;
4. 熟悉大規(guī)模純化生產(chǎn);熟悉生產(chǎn)規(guī)模的層析裝柱、akta系統(tǒng)、以及親和、離子交換、疏水等介質(zhì)特性;熟悉各種蛋白檢測手段(如hplc);熟悉深層過濾、超濾、除菌過濾,有除菌毒過濾經(jīng)驗者優(yōu)先;
5. 實驗動手能力強(qiáng)及良好的實驗習(xí)慣,有較強(qiáng)的總結(jié)及分析能力并能解決純化過程中遇到的復(fù)雜問題;具有良好的團(tuán)隊合作精神,認(rèn)真負(fù)責(zé),有擔(dān)當(dāng)。
第4篇 蛋白純化工藝崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 具備基本液相層析理論知識,熟練操作akta液相層析設(shè)備;
2. 具備akta液相層析設(shè)備日常管理、維護(hù)技能;
3. 具備疫苗、抗體藥大規(guī)模純化經(jīng)驗優(yōu)先;
4. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)慢病毒日常生產(chǎn)純化工作安排;
5. 負(fù)責(zé)慢病毒生產(chǎn)平臺文件、記錄制定與更新;
6. 負(fù)責(zé)慢病毒生產(chǎn)純化廠區(qū)gmp管理規(guī)范、人員操作規(guī)范等規(guī)范化管理流程;
7. 協(xié)助(負(fù)責(zé))慢病毒生產(chǎn)工藝開發(fā)與數(shù)據(jù)分析,并針對工藝需求提出可行性技術(shù)方案;
8. 具有良好的人際溝通交流能力,有力銜接上下游生產(chǎn)、及其他部門的溝通;
9. 具備較強(qiáng)的責(zé)任心及學(xué)習(xí)意愿,愿意從事更高專業(yè)技能的學(xué)習(xí)與挑戰(zhàn)。
10. 具備英文讀寫溝通能力,完成日常生產(chǎn)記錄登記歸檔工作。
11. 完成上級交代的其它任務(wù)。
任職資格:
1. 免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué),生物學(xué)等專業(yè);
2. 具備疫苗、抗體藥大規(guī)模純化經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 具備人員8人以上梯隊帶教、管理經(jīng)驗;
4. 有出色的英語語言及書寫能力,良好的人際溝通能力和團(tuán)隊意識;
5. 積極主動,具有良好的創(chuàng)新能力,善于思考、分析總結(jié);
6. 較強(qiáng)的動手能力和較好的科研習(xí)慣
第5篇 純化工藝開發(fā)崗位職責(zé)
工作職責(zé):
? 開發(fā)優(yōu)化基于不同分離介質(zhì)的純化工藝方法;
? 基于不同純化介質(zhì)的應(yīng)用數(shù)據(jù)的開發(fā);
? 收集反饋蛋白抗體純化領(lǐng)域最新技術(shù)信息;
? 項目跟進(jìn)和管理;
? 定期總結(jié)匯報項目進(jìn)展;
? 撰寫項目計劃書;
? 與商務(wù)團(tuán)隊溝通協(xié)調(diào)。
任職資格:
? 學(xué)歷要求:碩士及以上;
? 專業(yè)要求:生物化學(xué),分子生物學(xué),化學(xué)等;
? 行業(yè)要求:蛋白抗體等生物產(chǎn)品分離純化工藝的開發(fā);
? 經(jīng)驗要求:應(yīng)屆或者具備1-3年的分離純化工藝開發(fā)經(jīng)驗;
? 能力要求:有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神,良好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力,以及解決問題的能力;
? 語言要求:英文讀聽說。
