第1篇 臨床研究崗位職責
藥理臨床研究 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 任職說明:
1、能獨立承擔公司新藥藥理學、臨床前立項研發工作;
2、能獨立進行動物實驗設計、結果分析及數據處理等工作;
2、能完成新藥申報及課題所需的藥理臨床綜述。
4、具有獨立查閱中英文文獻的能力;
5、具有良好的溝通協調能力及團隊精神。
崗位要求:
碩士以上,藥理學、臨床相關專業,3年以上相關工作經驗,能適應短時間出差。
第2篇 藥物臨床研究崗位職責
臨床研究助理-藥物臨床研究 恒瑞 上海恒瑞醫藥有限公司,上海恒瑞醫藥,恒瑞,恒瑞 職位概要
負責臨床運營部門的行政及其他相關工作。
職責
協助監查員管理和解決試驗相關的問題;
幫助監查員與試驗相關人員保持良好和有效的溝通;
協助監查員組織研究者會議;
協助整理臨床試驗文檔和科學文獻數據的檢索、收集;
協調臨床部行政事務的工作;
與其他職能部門共同合作;
完成直線經理和/或項目經理(pm)分配的其他工作。
所需知識、技能和能力
良好的計算機技能,包括熟練應用微軟word、excel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。
良好的口頭和書面溝通能力。
良好的組織協調能力。
有效的時間管理技巧,能夠同時處理沖突工作的能力。
與同事、經理和客戶建立和維護高效工作關系的能力。
能獨立思考,改進流程。
最低學歷和經驗要求
醫學、護理、生物類等相關專業本科以上學歷。
1年左右助理經驗優先。
至少大學英語四級水平。
第3篇 臨床研究運營崗位職責
臨床研究運營總監 1、了解腫瘤免疫治療領域的研發動態、治療模式及前瞻性的評估市場需求,制定產品的臨床開發運營路徑和執行策略;
2、負責臨床研究關鍵性資料的把關,包括申報inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結報告等;
3、全面負責臨床研究項目的質量、進度、經費、資源等總體成果;
4、建立和維護各類相關專家網絡,通過與專家充分專業交流,解決產品在研究過程中出現的運營問題;
5、管理cro等第三方機構,有效推進臨床項目;
6. 熟悉各層機構倫理審評機制,人類遺傳辦審評流程,高效推動研究的審批進程。 1、了解腫瘤免疫治療領域的研發動態、治療模式及前瞻性的評估市場需求,制定產品的臨床開發運營路徑和執行策略;
2、負責臨床研究關鍵性資料的把關,包括申報inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結報告等;
3、全面負責臨床研究項目的質量、進度、經費、資源等總體成果;
4、建立和維護各類相關專家網絡,通過與專家充分專業交流,解決產品在研究過程中出現的運營問題;
5、管理cro等第三方機構,有效推進臨床項目;
6. 熟悉各層機構倫理審評機制,人類遺傳辦審評流程,高效推動研究的審批進程。
第4篇 臨床研究醫學崗位職責
臨床研究高級醫學經理 臨床研究高級醫學經理
工作職責:
1、全面負責臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關資料的撰寫、審核及修訂工作
2、全面負責臨床試驗的臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂工作
3、負責臨床試驗醒目開展過程中的臨床學術支持工作的統籌管理與技術把關
4、根據臨床項目的需求與臨床醫學轉接、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通
5、臨床研究今夕過程中的技術支持與解釋,與研究者建立良好溝通,促進項目的順利進行
6、負責藥物安全性管理,提供相關學術支持
7、就臨床研究相關醫學背景知識對臨床研究相關內部和外部人員進行培訓
8、搜集區域內醫學前沿信息及協助公司對外學術信息的交流
9、為公司新藥立項、新藥臨床學術推廣提供臨床學術支持。
10、其他配合部門領導安排的工作。
職位要求
1、臨床醫學、基礎醫學等相關專業,本科及以上學歷
2、3年以上藥物臨床研究工作經驗,醫學寫作經驗,有臨床醫生工作經驗者優先
3、英語6級以上,口語、讀寫能力佳,能夠和英語母語人員進行口頭及書面交流;
4、有較強的醫學英語寫作基礎,能夠獨立完成英文醫學文件的翻譯寫作項目;
5、良好的組織協調能力、具備較強的團隊合作精神;
6、有出色獨立工作能力和項目管理能力;
7、有很強的溝通能力和人際交往能力,能夠和客戶形成良好的互動,建立互信的合作關系;
8、具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關注細節,時間觀念強,
9、具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作。 臨床研究高級醫學經理
工作職責:
1、全面負責臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關資料的撰寫、審核及修訂工作
2、全面負責臨床試驗的臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂工作
3、負責臨床試驗醒目開展過程中的臨床學術支持工作的統籌管理與技術把關
4、根據臨床項目的需求與臨床醫學轉接、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通
5、臨床研究今夕過程中的技術支持與解釋,與研究者建立良好溝通,促進項目的順利進行
6、負責藥物安全性管理,提供相關學術支持
7、就臨床研究相關醫學背景知識對臨床研究相關內部和外部人員進行培訓
8、搜集區域內醫學前沿信息及協助公司對外學術信息的交流
9、為公司新藥立項、新藥臨床學術推廣提供臨床學術支持。
10、其他配合部門領導安排的工作。
職位要求
1、臨床醫學、基礎醫學等相關專業,本科及以上學歷
2、3年以上藥物臨床研究工作經驗,醫學寫作經驗,有臨床醫生工作經驗者優先
3、英語6級以上,口語、讀寫能力佳,能夠和英語母語人員進行口頭及書面交流;
4、有較強的醫學英語寫作基礎,能夠獨立完成英文醫學文件的翻譯寫作項目;
5、良好的組織協調能力、具備較強的團隊合作精神;
6、有出色獨立工作能力和項目管理能力;
7、有很強的溝通能力和人際交往能力,能夠和客戶形成良好的互動,建立互信的合作關系;
8、具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關注細節,時間觀念強,
9、具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作。
第5篇 臨床研究員cra崗位職責職位要求
崗位職責：
1、篩選臨床研究合作機構，按照要求獲取臨床試驗倫理批件；
2、組織開展分中心項目啟動會，招募臨床試驗項目受試者入組；
3、按照臨床試驗方案開展監查工作，負責臨床試驗進度及質量管理工作；
4、研究完成后，進行研究中心的關閉工作，項目結題后，協助項目經理按照相關政策要求整理臨床研究項目申報資料，并移交注冊部門進行申報；
5、負責協調公司與臨床試驗單位的關系，對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔
崗位要求：
1、大學本科以上學歷，醫藥學相關專業，1年以上臨床試驗監查經驗，熟悉gcp及相關法律法規；
2、具有良好的應變能力，溝通能力強，具有良好團隊合作精神、敬業精神和創新精神，適應全國性出差
薪資面議
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經驗
第6篇 臨床研究員/臨床監察員崗位職責、要求以及未來可以發展的方向
臨床研究員又稱臨床監察員，是指負責組織相關項目的臨床監查，并負責制定相關項目的臨床監查實施計劃的專門人員。
臨床研究員/臨床監察員崗位職責
1.在臨床試驗啟動階段，做好相關準備工作和人員協商工作；
2.在臨床試驗進行階段，做好相關監督工作和控制調節工作；
3.在臨床試驗總結階段，做好相關回收工作和數據記錄工作；
4.在臨床試驗結束階段，做好相關報告工作和文檔管理工作。
臨床研究員/臨床監察員崗位要求
1.具有醫學或生物學等相關專業本科或以上學歷；
2.具有gcp證書等相關從業資格證書；
3.具有臨床醫學病理學、生物學的專業知識儲備，了解臨床試驗流程；
4.具有獨立科研的能力和團隊合作的意識；
5.具有較強的溝通能力、分析能力、組織協調能力；
6.具有較強的學習能力，能盡快掌握具體工作中所需專業知識和技能；
7.具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力；
8.具有吃苦耐勞、認真負責的工作精神；
9.具有一定的工作、培訓經驗。
臨床研究員/臨床監察員發展方向
目前，國內cra人才市場面臨相當嚴重的缺口，市場行情明顯是求大于供，尤其是有經驗、懂外語、非常敬業的cra是稀缺的人力資源。做cra最好加入國內比較知名的公司，當然到外資企業更有發展前景。在國內的cro公司，初級臨床監查員的月薪2000～3000之間，工作一年以上可達到3000～4000以上。3年以后4000～5000。但是在外資的cro或藥企做臨床監查員，月薪要遠高于這個數目。大型知名企業有經驗的新人5000多點，有3年或以上經驗的臨床監查員，去了大外企，平均的薪水在10000（稅前）。
另外，做cra最好有醫學背景的，有扎實的醫學知識，能順利跟臨床醫生交流，工作起來會比較容易。
第7篇 臨床研究pm崗位職責
崗位職責:
1、臨床試驗項目具體負責人,包括計劃與跟蹤:進度、預算及質量管理。
2、臨床試驗項目的核心聯絡人,同各協作方、機構以及內部各部門保持好協調關系。
3、前瞻性地管理項目,以確保在符合gcp及sop的要求下達到預期進度、質量與成本。
4、管理和培訓項目組內的監查員。
5、具體評估所負責臨床試驗中臨床監查員的績效考核目標達成情況。
6、其他上級交辦的工作。
任職資格:
1、臨床醫學(優先)、臨床藥學/藥學/中醫等相關專業,本科及以上學歷。
2、具備3項及其以上的上市前臨床試驗項目經驗(腫瘤或糖尿病領域者優先)。
3、具備2年及其以上的臨床試驗項目管理經驗,項目管理有一定的前瞻性。
4、良好的執行力,能嚴格執行上級規定的目標任務。
5、優秀的溝通能力、表達能力及良好的職業道德。
