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    附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度(四篇)

    發(fā)布時間:2024-02-01 16:10:02 查看人數(shù):28

    附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

    第1篇 附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

    第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

    一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

    二.重大質(zhì)量事故

    1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

    2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

    3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

    三、一般質(zhì)量事故

    1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

    2、保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

    四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

    1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴重后果,應在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

    2、應認真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

    3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因,及時處理。

    五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

    六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

    第2篇 藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度范例

    一.醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。

    二.醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。

    三.驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。

    四.在陳列中不得養(yǎng)護管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。

    五.以上情況因責任心不強,造成質(zhì)量事故發(fā)生后,各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。

    六.質(zhì)量管理員將發(fā)生問題的情況,及時填寫“藥品質(zhì)量事故報告單”報質(zhì)量管理組織。

    七.藥房質(zhì)量管理負責人對質(zhì)量事故進行調(diào)查,了解并提出處理意見。,報質(zhì)量管理組織,必要時按照規(guī)定及時上報有關(guān)部門。

    八.醫(yī)院重視發(fā)生的質(zhì)量問題,查清事故原因,明確事故責任,并對藥劑人員進行教育,針對性的指定政改防范措施。

    九.對發(fā)生的質(zhì)量事故不得虛報隱瞞。如發(fā)現(xiàn)虛報瞞報者嚴肅處理,確保人民用藥安全。

    第3篇 醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

    一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

    二.重大質(zhì)量事故

    1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

    2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

    3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

    三、一般質(zhì)量事故

    1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

    2、保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

    四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

    1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴重后果,應在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

    2、應認真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

    3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因,及時處理。

    五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

    六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

    第4篇 x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

    一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

    二.重大質(zhì)量事故

    1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

    2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

    3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

    三、一般質(zhì)量事故

    1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

    2、保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

    四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

    1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴重后果,應在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

    2、應認真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

    3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因,及時處理。

    五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

    六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

    附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度(四篇)

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